Alphabetisches Analysenverzeichnis

Phosphoethanolamin

Aminosäuren

Material

2 ml EDTA-Plasma, tiefgefroren

10 ml aus 24 Std. Urin, angesäuert gesammelt

Referenzbereiche

Plasma

Säuglinge: < 0,1 mg/dl

Kinder: < 0,1 mg/dl

Erwachsene: < 0,1 mg/dl

 

Urin

Kleinkinder: < 2 mg/0,1g Kreat

Kinder: < 24 mg/die

Erwachsene: < 24 mg/die

Sonstiges

Fremdlaborleistung

Klinische Relevanz

Verdacht auf Hypophosphatasie (HOPS)

Anmerkungen

Die autosomal rezessiv vererbte Hypophosphatasie geht mit einer verminderten Aktivität der alkalischen Phophatase(AP) einher. Betroffen sind die Leber-, Knochen- und Nieren-AP-Fraktion. Der Nachweis einer - allerdings nicht spezifischen - vermehrten Ausscheidung von Phosphoethanolamin (PEA) im Urin unterstützt die Verdachtsdiagnose.

Stand: 18.06.2018

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