Medikamente / Drogen

Sulpirid

Material

1 ml Serum/EDTA-Plasma (keine Gelmonovette)

Referenzbereiche

200-1000 µg/l

Toxisch: > 1000 µg/l

Verfahren

LC-MS/MS

Klinische Relevanz

Neuroleptikum (Benzamid-Derivat),

Medikamentenspiegel (TDM), insb. hinsichtlich

mangelnder Wirksamkeit, toxischer Wirkung, Therapieumstellung, Missbrauchsverdacht, Patientencompliance

Anmerkungen

Halbwertszeit: 8 - 14 Std.
Der Verteilungskoeffizient zwischen Erythrozyten und Plasma beträgt 1. Sulpirid wird beim Menschen sehr wenig metabolisiert; 92% der intramuskulär verabreichten Sulpirid-Dosis werden in unveränderter Form über den Harn ausgeschieden.

Bei Dosen, die bei 600 mg/Tag oder weniger liegen, hat dieses Produkt eine im wesentlichen enthemmende Wirkung. Bei diesen Dosen interferiert Sulpirid mit den zerebralen dopaminergen Erregungsübertragungen und erzielt eine dopaminomimetische Wirkung. Bei Dosen, die über 600 mg/Tag liegen, weist das Präparat eine antiproduktive Wirkung auf die psychotischen Symptome auf, die auf einen zentralen antidopaminergen Effekt zurückzuführen ist.

P: Talspiegel im Steady State (siehe TDM)

Screening-Messungen der Medikamentenklasse auch im Urin und Speichel möglich.

Anforderungsscheine

Stand: 18.06.2018

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