Saquinavir

Material

1 ml Serum/EDTA-Plasma (keine Gelmonovetten)

Referenzbereiche

Mindest-Talspiegel: > 0,1 mg/l

Verfahren

LC-MS/MS

Klinische Relevanz

HIV-Protease-Inhibitor

Medikamentenspiegel (TDM), insb. hinsichtlich

mangelnder Wirksamkeit, toxischer Wirkung, Therapieumstellung, Missbrauchsverdacht, Patientencompliance

Anmerkungen

Halbwertszeit: 7 Std. Zur Erhöhung der SQV-Konzentration wird in der Regel Ritonavir als Booster eingesetzt (SQV/r). Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik sehr niedrig und variabel. Medikamente, die ebenso wie Saquinavir die Aktivität des CYP3A4-Isoenzyms inhibieren (Ritonavir, Indinavir, Nelfinavir, Clarithromycin, Erythromycin, Delavirdin, Ketoconazol, Fluconazol u.a.m.), erhöhen die Bioverfügbarkeit.Medikamente, die das CYP3A4 induzieren (Nevirapin, Rifabutin, Rifampin, Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin, Dexamethason u.a.m.), vermindern jedoch die Bioverfügbarkeit von Saquinavir. Siehe auch Online-Spektrum, Anhangkapitel Antiretrovirales Medikamenten-Monitoring

P: Talspiegel im Steady State (siehe TDM)

Material kühl halten

Anforderungsscheine

• Medikamentenspiegel der HIV-Medikation (Therapeutic Drug Monitoring, TDM)

Stand: 28.01.2021