Medikamente / Drogen
Saquinavir
Material
1 ml Plasma/Serum (keine Gelmonovette)
Referenzbereiche
Mindest-Talspiegel: > 0,1 mg/l
Verfahren
LC-MS/MS
Klinische Relevanz
HIV-Protease-Inhibitor
Medikamentenspiegel (TDM), insb. hinsichtlich
mangelnder Wirksamkeit, toxischer Wirkung, Therapieumstellung, Missbrauchsverdacht, Patientencompliance
Anmerkungen
Halbwertszeit: 7 Std. Zur Erhöhung der SQV-Konzentration wird in der Regel Ritonavir als Booster eingesetzt (SQV/r). Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik sehr niedrig und variabel. Medikamente, die ebenso wie Saquinavir die Aktivität des CYP3A4-Isoenzyms inhibieren (Ritonavir, Indinavir, Nelfinavir, Clarithromycin, Erythromycin, Delavirdin, Ketoconazol, Fluconazol u.a.m.), erhöhen die Bioverfügbarkeit.Medikamente, die das CYP3A4 induzieren (Nevirapin, Rifabutin, Rifampin, Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin, Dexamethason u.a.m.), vermindern jedoch die Bioverfügbarkeit von Saquinavir. Siehe auch Online-Spektrum, Anhangkapitel Antiretrovirales Medikamenten-Monitoring
P: Talspiegel im Steady State (siehe TDM)
Material kühl halten
Anforderungsscheine
Stand: 18.06.2018
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