Humangenetik
Faktor-V-Mangel
F5
Material
2 ml EDTA-Blut
OMIM
612309
Verfahren
Sequenzierung des F5-Gens
Klinische Relevanz
Faktor V-Mangel
Anmerkungen
Der Faktor V-Mangel ist eine sehr seltene autosomal rezessive Gerinnungsstörung mit einer Häufigkeit von ca. 1 : 1000000. Das Gen für den Faktor V (F5) umfasst mehr als 80 kb und enthält 25 Exons. Bislang sind mehr als 100 verschiedene Mutationen beschrieben worden, die sich über das komplette Gen verteilen und mit einer Blutungs- aber auch mit einer Thromboseneigung assoziiert sein können.
Anforderungsscheine
Stand: 18.06.2018
Wichtige Information:
Die Inhalte des Analysen-Spektrums sind ausschließlich zu Informationszwecken bestimmt. Die Informationen stellen
in keiner Weise Ersatz für professionelle Beratungen oder Behandlungen durch ausgebildete und anerkannte Ärzte dar.
Die Inhalte des Analysen-Spektrums dürfen und können nicht für die Erstellung eigenständiger Diagnosen oder für die
Auswahl und Anwendung von Behandlungsmethoden verwendet werden. Das Labor Lademannbogen fordert alle Benutzer mit
Gesundheitsproblemen dazu auf, im Bedarfsfall immer einen Arzt aufzusuchen.