Gerinnung / Transfusionsmedizin

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Faktor-XI-Aktivität

Material

3 ml Citrat-Blut

Referenzbereiche

65 - 150 %

Verfahren

Koagulometrischer Einstufentest

Sonstiges

Fremdlaborleistung

Klinische Relevanz

Angeborener Faktor XI-Mangel.

Abklärung einer verlängerten PTT.

Bekannter Faktor XI-Mangel in der Familie.

Anmerkungen

PTT-Verlängerung bei angeborenem Mangel, selten bei Kaukasiern. Früher: Hämophilie C, Blutungsneigung abhängig vom Schweregrad und der zugrundeliegenden Mutation. Die molekulargenetische Analyse kann bei Bedarf durchgeführt werden.

Erworbene Mangelzustände bei systemischen Entzündungsreaktionen und Lebersynthesestörung.

Syntheseort: Leber.

Halbwertzeit: 60 - 70 Stunden.

Bei Neugeborenen ist die Faktor XI-Aktivität physiologisch vermindert und steigt in den ersten 6 Lebensmonaten an.

Anforderungsscheine

Stand: 25.02.2020

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Wichtige Information:
Die Inhalte des Analysen-Spektrums sind ausschließlich zu Informationszwecken bestimmt. Die Informationen stellen in keiner Weise Ersatz für professionelle Beratungen oder Behandlungen durch ausgebildete und anerkannte Ärzte dar. Die Inhalte des Analysen-Spektrums dürfen und können nicht für die Erstellung eigenständiger Diagnosen oder für die Auswahl und Anwendung von Behandlungsmethoden verwendet werden. Das Labor Lademannbogen fordert alle Benutzer mit Gesundheitsproblemen dazu auf, im Bedarfsfall immer einen Arzt aufzusuchen.

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