Gerinnung / Transfusionsmedizin
Faktor-XI-Aktivität
Material
3 ml Citrat-Blut
Referenzbereiche
65 - 150 %
Verfahren
Koagulometrischer Einstufentest
Sonstiges
Fremdlaborleistung
Klinische Relevanz
Angeborener Faktor XI-Mangel.
Abklärung einer verlängerten PTT.
Bekannter Faktor XI-Mangel in der Familie.
Anmerkungen
PTT-Verlängerung bei angeborenem Mangel, selten bei Kaukasiern. Früher: Hämophilie C, Blutungsneigung abhängig vom Schweregrad und der zugrundeliegenden Mutation. Die molekulargenetische Analyse kann bei Bedarf durchgeführt werden.
Erworbene Mangelzustände bei systemischen Entzündungsreaktionen und Lebersynthesestörung.
Syntheseort: Leber.
Halbwertzeit: 60 - 70 Stunden.
Bei Neugeborenen ist die Faktor XI-Aktivität physiologisch vermindert und steigt in den ersten 6 Lebensmonaten an.
Anforderungsscheine
Stand: 25.02.2020
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