Gerinnung / Transfusionsmedizin

Faktor-V-Aktivität

Proakzelerin

Material

3 ml Citrat-Blut

Referenzbereiche

60 - 120 %

Sonstiges

Fremdlaborleistung

Klinische Relevanz

Angeborener Faktor V-Mangel

Abklärung eines verminderten Quick-Wertes (mit anderen Gerinnungsfaktoren)

Hepatogene Koagulopathie

Akute Verbrauchskoagulopathie

Akutes Leberversagen

Anmerkungen

Zumeist erworbene Verminderung bei eingeschränkter Lebersynthese. Angeborener Mangelzustand selten, heterozygote Form eventuell mit aPC-Resistenz kombiniert, dann thrombosegefährdend, oder mit FVIII-Mangel kombiniert, dann blutungsgefährdet! Die lokale Anwendung von Rinderthrombin zur Blutstillung kann Inhibitoren gegen FV induzieren, die mit einer lebensbedrohlichen Blutungsneigung einhergehen. Bei erschwerter Blutentnahme deutlich erhöht.

Syntheseort: Leber, nicht Vitamin-K abhängig.

Halbwertzeit: 24 - 36 Stunden.

Bei Neugeborenen ist die Faktor V-Aktivität physiologisch vermindert und steigt in den ersten 6 Lebensmonaten an.

Anforderungsscheine

Stand: 19.11.2019

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