Alphabetisches Analysenverzeichnis

C3-Komplementfaktor

Material

1 ml Serum

Referenzbereiche

90 - 180 mg/dl

Klinische Relevanz

arrow_down.gif angeborene (selten) und erworbene (häufiger) Komplementdefekte, insbesondere bei,
Immunkomplexerkrankungen (SLE, systemische Vaskulitis, Kryoglobulinämie, Glomerulonephritis)
arrow_up.gif z. T. bei akuten und chronischen Infektionen und entzündliche Erkrankungen (Akute-Phase-Reaktion)

Anmerkungen

Gesamtbeurteilung im Zusammenhang mit anderen Komplementfaktoren sinnvoll. Patienten mit einem angeborenen Mangel sind gekennzeichnet durch häufige Infektionen und Abwehrschwäche, häufig assoziiert mit Autoimmunerkrankungen.

Stand: 04.02.2020

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