Humangenetik
<< Zurück- Treacher-Collins-Syndrom (TCOF1)
- Trimethylaminurie (Fish-Odor-Syndrom) (FMO3)
- Triple-A-Syndrom (AAAS)
- Tuberöse Sklerose (TSC1, TSC2)
- Tumorzytogenetische Analysen (Chromosomenanalyse zur Leukämie-Diagnostik)
- Tyrosinämie (FAH)
- Variables Immundefektsyndrom Typ 2 (CVID Typ 2) (TNFRSF13B)
- Vitamin-D-abhängige Rachitis Typ 1 (CYP27B1)
- Vitamin-D-abhängige Rachitis Typ 2 (VDR)
- Von Hippel-Lindau-Syndrom (VHL)
- Von-Willebrand-Syndrom (VWF)
- Weill-Marchesani-Syndrom (FBN1)
- Wilms-Tumor (WT1)
- Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS)
- Wolfram-Syndrom (WFS1)
- X-gekoppelte kongenitale adrenale Hypoplasie (NR0B1)
- X-gekoppelter Hydrozephalus / L1-Syndrom (L1CAM)
- α-Thalassämie (HBA1, HBA2)