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- Pankreas-Elastase 1 im Stuhl (E1, Protease E)
- Pankreasagenesie, kongenitale (PTF1A, PDX1, GATA6)
- Pankreatitis, genetisch bedingte (PRSS1, SPINK1, CFTR, CTRC, CPA1)
- PAPA-Syndrom (Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne) (PSTPIP1)
- Paracetamol (Acetaminophen)
- Parainfluenzavirus-AK
- Paraoxon
- Parasiten im Stuhl
- Parathion (Ethylparathion, E605)
- Parkinson, monogene Formen (LRRK2, PARK2, SNCA, PINK1)
- Parodontitis-Diagnostik
- Paroxetin
- Parvovirus-B19-AK (IgM/IgG)
- Parvovirus-B19-DNA
- PCR-Schnelltest
- Pendred-Syndrom (SLC26A4)
- Pentachlorphenol (PCP) (u.a. Chlorphenole)
- Perampanel (Fycompa®)
- Perazin
- Peutz-Jeghers-Syndrom (Polyposis intestinalis II) (STK11)
- PFA-Verschlusszeit (Blutungszeit in vitro)
- Pharmakogenetische Sonderuntersuchungen (CYP3A4, CYP2E1, CYP2B6, CYP4F2, CYP2C8, CYP1B1, CYP1A1, CYP1A2, NAT2, ABCB1, GSTM1, GSTT1, GSTP1, SULT1A1, ITPA, COMT, ADRB2)
- Phencyclidin (Drogenanalytik) (PCP)
- Pheneturid (Laburide®)
- Phenobarbital
- Phenol im Urin
- Phenyl-Mercaptursäure S-PMA im Urin (Benzol-Metabolit / Arbeitsmedizin)
- Phenylalanin (Aminosäuren)
- Phenylbrenztraubensäure
- Phenylketonurie (PAH)
- Phenytoin (Diphenylhydantoin)
- Phenytoin, frei (Freies Diphenylhydantoin)
- Phosphat, anorganisch im Serum (Phosphor, anorganisch)
- Phosphat, anorganisch im Urin (Phosphor, anorganisch)
- Phosphoethanolamin (Aminosäuren)
- Phäochromozytom / Paragangliom, hereditäres (SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SDHAF2, MAX, RET, VHL, NF1, TMEM127)
- Phäochromozytom-Abklärung (24h-Urin) (Stufendiagnostik bei Hypertonie)
- Piebaldismus (KIT)
- Pipamperon
- Plasminogen-Aktivität
- Plasminogenaktivator-Inhibitor-1 (PAI-1) (PAI-1, 4G/5G-Polymorphismus (rs1799768))
- Plasmodien (Malaria-Diagnostik) (Malaria-Direktnachweis)
- Plasmodien-AK
- Pneumocystis-jirovecii-DNA
- Pneumokokken-Antigen
- Pneumokokken-IgG-AK
- PNH-Diagnostik (Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie)
- Pol III-assoziierte Leukodystrophie (POLR3A, POLR3B)
- Poliovirus-AK (Serotypen 1 und 3)
- Polychlorierte Biphenyle (PCB)