Neue Aspekte zur Diagnostik und zum Therapiemonitoring renaler Anämien und anderer Anämieformen

Vortragsveranstaltung

Ort

Labor Prof. Arndt & Partner
Lademannbogen 61
22339 Hamburg

Datum

23.04.2002 um 20:00 Uhr

Anmeldung

Wir bitten Sie uns für die Teilnahmezusage eine E-Mail (info(at)labor-lademannbogen.de) zu schicken oder uns unter der Telefonnummer 040 / 53805-0 zu benachrichtigen. Als Besucher sind Sie an diesem Abend unter der Telefonnummer 040 / 53805-791 zu erreichen.

Hinweis

Diese Veranstaltung ist ärztliche Fortbildung im Sinne der Richtlinien der Ärztekammer Hamburg und kann von Ihnen als Fortbildungsnachweis unter Nennung von Fortbildungsthema, Zeit und Ort gegenüber der Ärztekammer angegeben werden. Bei der Veranstaltung erhalten Sie einen schriftlichen Fortbildungsnachweis. Über Ihre Teilnahme würden wir uns sehr freuen.

Programm

20.15 Uhr

Dipl. Biol. W. Schmidt
Neue Erkenntnisse zur Regulation der Eisenaufnahme und ihrer Störungen
20.30 Uhr

Dr. F. Korioth
Optimierung der Diagnostik des Eisenstoffwechsels durch den Nachweis hypochromer Erythrozyten

20.45 Uhr

Prof. Dr. R. Schaefer
Eisenmonitoring und -therapie bei verschiedenen Anämieformen

21.30 Uhr

Diskussion

zum Thema:

Die molekulare Charakterisierung der an der intestinalen Eisenaufnahme beteiligten Moleküle hat entscheidend zum Verständnis von Eisenüberladungszuständen beigetragen. Der PAthomechanismus für die primäre Hämochromatose konnte durch die Identifizierung von zwei relevanten Punktmutationen im HFE-Gen (C282Y und H63D) aufgeklärt werden. Diese Punktmutationen führen zu einer bedarfsunabhängigen Aufnahme von Eisne in der intestinalen Mucosa. Bislang standen zur Diagnosesicherung der primären Hämochromatose nur biochemische Parameter und die Leberbiopsie zur Verfügung. Die molekulare Analyse des HFE-Gens erlaubt eine sichere Erkennung homozygoter bzw. compound-heterozygoter Anlageträger und ermöglicht die Früherkennung auch bei grenzwertigen Eisenspiegelmessungen.