Analysen-Spektrum
- 3-Beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel (HSD3B2)
- 5-Aminosalicylsäure (5-ASA, Mesalazin)
- 5-FU Toxizität (Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Defizienz)
- 6-Mercaptopurin
- a-Amylase im Serum
- a-Amylase im Urin
- a-HBDH (alpha-Hydroxybutyrat-Dehydrogenase, LDH1)
- a1-Globulin
- a2-Globulin
- Aarskog-Syndrom (Faciogenitale-Dysplasie)
- Abstriche (siehe auch z.B. Konjunktival-, Rachen-, Wundabstrich usw.)
- Abszessinhalt / Eiter
- ACE, Angiotensin Converting Enzyme (Angiotensin-I-Converting-Enzyme)
- Aceton, gesamt
- Acetylsalicylsäure
- Acetylsalicylsäure
- Achondroplasie
- Acoeruloplasminämie
- ACTH (Adrenocorticotropes Hormon)
- ACTH-Stimulationstest (Synacthen-Test)
- Addis-Count
- Adenovirus-AK
- Adenovirus-DNA
- ADH (Anti-Diuretisches-Hormon, Vasopressin)
- Adipositas, Leptin- und Leptin-Rezeptor-Gen
- Adipositas, Melanocortin-4-Rezeptor-Gen
- Adipositas, Proconvertase-Gen (Proprotein convertase subtilisin / kexin type 1)
- Adipositas, Propiomelanocortin-Gen
- Adrenalin ((Katecholamine im Plasma))
- Adrenalin im Urin ((Katecholamine und Metabolite im Urin))
- Adrenocorticotropes Hormon (ACTH)
- Adrenogenitales Syndrom (AGS), 21-Hydroxylase-Defizienz (AGS)
- Aetiocholanolon
- AFP Alpha1-Fetoprotein ((Tumormarker))
- AFP Alpha1-Fetoprotein (Schwangerschaft)
- Agammaglobulinämie, X-chromosomale
- Aicardi-Goutieres-Syndrom
- AIRE
- AK g. glatte Muskulatur quant. (Smooth muscle AK (SMA))
- AK gegen tRNA-Synthetasen
- AK gegen 21-Hydroxylase
- AK gegen Acetylcholinrezeptor
- AK gegen Aktin
- AK gegen Alanyl-tRNA-Synthetase (AK gegen PL12)
- AK gegen ALG, ATG und OKT3
- AK gegen Alpha-Fodrin
- AK gegen alveoläre Basalmembran
- AK gegen Amphiphysin
- AK gegen anti-TNF-alpha Antikörper
- AK gegen Asparaginyl-tRNA-Synthetase
